Få innsikt
Vitenskapelig ekspertise
36 personlige helserapporter blir generert ved hjelp av grundig vitenskapelige forskning.
Profesjonelt tilsyn
Testen inkluderer legetilsyn og genetisk rådgivning for å bestemme om denne testen er riktig for deg.
Enkel og rimelig
Oppdag et hav av informasjon som omfatter helse, genealogi og etnisitet, uten å måtte bruke vattpinne flere ganger.
18 Genetiske risikorapporter
Alle har en viss risiko for å utvikle genetiske tilstander. Rapportene dine forklarer din genetiske risiko for å utvikle visse tilstander, sammenlignet med den generelle befolkningen.
Tilstander inkluderer*:
Hjertesykdom, brystkreft, Alzheimers sykdom og 15 andre
18 bærerstatusrapporter
Finn ut hvor stor sjansen er for at du overfører genetiske tilstander til barna dine. Når du planlegger å stifte familie, kan det anbefales å ta en bærertest for å bli klar over risikoen hvis du og partneren din er bærere av den samme arvelige sykdommen.
Sykdommene kan være:
Tay-Sachs, cystisk fibrose, Gauchers sykdom og 15 andre
Beregnet etnisitet
Avdekke dine unike etniske røtter med en prosentvis fordeling på de geografiske regionene dine aner kom fra.
Din etnisitetsrapport:
DNA-treff
Finn slektninger du ikke visste om ved hjelp av deres delte DNA. Du kan koble deg sammen med din nye slektning for å lære mer om din slekt og oppdage delte aner.
Med DNA Matching kan du:
Personvern
- Du eier dine data og du kan når som helst slette dem permanent.
- Vi vil aldri dele dine data med noen tredjepart uten ditt uttrykte samtykke. Rapportene dine vil bli delt med PWNHealth slik at legene bedre kan føre tilsyn med testen din.
- Vi er det eneste DNA-selskapet som lover deg å aldri dele dine data med forsikringsselskaper.
Vist på:
FAQ
Via helsedelen av denne testen finner du ut om du har genetisk risiko for å utvikle visse tilstander, som hjertesykdom og brystkreft. Du kan også finne ut om du har visse DNA-varianter som ikke har noen betydning for helsen din, men som kan øke risikoen for at barna dine kan utvikle visse tilstander, hvis din partner også er en bærer av varianter for samme tilstand. Hvis du har økt risiko for å utvikle eller videreføre en genetisk tilstand, kan det å vite om det hjelpe deg og helsepersonell til å bedre styre din og din families helse.
Denne testen dekker en rekke tilstander, men den dekker ikke hvert eneste gen og hver eneste variant assosiert med genetisk risiko. Visse tilstander kan bli utelatt fra helserapportene dine på grunnlag av din etnisitet eller din personlige eller din families sykdomshistorie. Siden denne testen ser på bare noen av variantene for en tilstand, kan det gi grunnlag for grundigere testing hvis tilstanden finnes i den personlige eller familiære sykdomshistorien. Hvis visse rapporter utelates, eller hvis du har familiehistorie med en eller flere av tilstandene vi tester for, bør du snakke med en genetisk rådgiver eller helsepersonell for å diskutere hvorvidt videre testing, screening og evaluering er hensiktsmessig.
Udover dit DNA påvirkes dit risikoniveau af miljø- og livsstilsfaktorer. Denne test bestemmer kun din genetiske risiko og afspejler ikke din samlede risiko for at udvikle eller videregive en genetisk sygdom.
Viktig informasjon
Denne testen avspeiler din genetiske risiko for å utvikle spesifikke tilstander. Den sier ikke noe om du har eller kommer til å utvikler en tilstand.
Vi analyserer bare noen av variantene knyttet til hver tilstand. Det er mulig at du har en variant som vi for øyeblikket ikke analyserer som en del av vår helsetjeneste.
Polygeniske risikorapporter er bare tilgjengelige for personer med hovedsakelig europeisk avstamning, siden dataene som brukes til å generere disse rapportene er basert på personer med europeisk opprinnelse. MyHeritage har begynt å forske for å få polygeniske rapporter til å dekke flere populasjoner.
På samme måte er enkelte av de andre rapportene mer relevante for visse etnisiteter.
Udover dit DNA påvirkes dit risikoniveau af miljø- og livsstilsfaktorer. Denne test bestemmer kun din genetiske risiko og afspejler ikke din samlede risiko for at udvikle eller videregive en genetisk sygdom.
Visse sykdommer kan bli utelatt fra helserapportene dine på grunnlag av din personlige eller din families sykdomshistorie. Siden denne testen ser på noen av variantene for en sykdom, kan det gi grunnlag for grundigere testing hvis sykdommen finnes i den personlige eller familiære sykdomshistorien. Hvis visse rapporter er utelatt, bør du snakke med en genetisk rådgiver eller helsepersonell om passende testing.
Sertifiserte leger fra PWNHealth arbeider etter strenge standarder for å sikre at denne testen er riktig for deg. I USA blir alle forespørsler om en Helse+Aner-test fra Myheritage DNA (bare helse) gjennomgått og eventuelt godkjent av uavhengige leger og genetiske rådgivere fra PWNHealth.