MyHeritage DNA Helse+Anersett
KunUS $ 149
US $ 199
+ frakt
Få innsikt
Oppdag hvordan ditt unike DNA kan påvirke deg og familien din med MyHeritage DNA Helse+Aner-settet
Vitenskapelig ekspertise
27 personlige helserapporter blir generert ved hjelp av grundig vitenskapelige forskning.
Profesjonelt tilsyn
Testen inkluderer legetilsyn og genetisk rådgivning for å bestemme om denne testen er riktig for deg.
Enkel og rimelig
Oppdag et hav av informasjon som omfatter helse, genealogi og etnisitet, uten å måtte bruke vattpinne flere ganger.
MyHeritage har hjulpet millioner med å finne nye slektninger og oppdage deres etniske opprinnelse ved hjelp av innovativ teknologi og DNA-testing
106
millionerbrukere over hele verden
3,5
milliarderslektstre profiler
9,9
milliarderhistoriske poster
42
språk som støttes
14 Genetiske risikorapporter
Alle har en viss risiko for å utvikle genetiske tilstander. Rapportene dine forklarer din genetiske risiko for å utvikle visse tilstander, sammenlignet med den generelle befolkningen.
Tilstander inkluderer*:
Hjertesykdom, brystkreft, Alzheimers sykdom og 11 andre
*Vi kan ikke tilby polygeniske risikorapporter for hjertesykdom, brystkreft og diabetes type 2 til personer som ikke er av hovedsakelig europeisk herkomst.
13 bærerstatusrapporter
Finn ut hvor stor sjansen er for at du overfører genetiske tilstander til barna dine. Når du planlegger å stifte familie, kan det anbefales å ta en bærertest for å bli klar over risikoen hvis du og partneren din er bærere av den samme arvelige sykdommen.
Sykdommene kan være:
Tay-Sachs, cystisk fibrose, Gauchers sykdom og 10 andre
Beregnet etnisitet
Avdekke dine unike etniske røtter med en prosentvis fordeling på de geografiske regionene dine aner kom fra.
Din etnisitetsrapport:
Omfatter 42 støttede etniske regionerIdentifiserer etnisiteter som du deler med dine DNA-treffEr basert på verdens største Grunnleggende befolkningsprosjekt
DNA-treff
Finn slektninger du ikke visste om ved hjelp av deres delte DNA. Du kan koble deg sammen med din nye slektning for å lære mer om din slekt og oppdage delte aner.
Med DNA Matching kan du:
Oppdage nye slektningerBruke de beste redskapene i bransjenAvdekke den nøyaktige slektskapsstienKontakte treffene dine
Du er i gode hender
Testen din omfatter uavhengig legetilsyn. Du må fylle ut et spørreskjema om sykdomshistorien din før du kan ta testen. Svarene dine vil bli gjennomgått konfidensielt av en lege. Når resultatene dine er generert, vil rapportene bli gjennomgått av det kliniske teamet fra PWNHealth, som vil bestemme om det skal anbefales genetisk rådgivning. Hvis genetisk rådgivning blir anbefalt, er det inkludert som en del av tjenestene til PWNHealth.
Hvordan fungerer detLær mer
Bestill MyHeritage DNA Helse+Anersett
Svar på et helsespørreskjema, som vil bli vurdert av en uavhengig lege
Ta prøve fra kinnet og send den til laboratoriet
En lege gjennomgår resultatene dine som du vil motta om 3–4 uker
Personvern
Ditt personvern og datasikkerhet er vår topprioritet. DNA-analyse blir utført i et CLIA-sertifisert, CAP-akkreditert laboratorium i USA for å sikre at dataene dine blir behandlet og lagret profesjonelt. DNA-data blir beskyttet av flere lag med kryptering og blir lagret på sikre servere. For å sikre best mulig kvalitet, vil en lege, som en del av utarbeidelsen av rapportene, vurderer alle resultatene konfidensielt.
- Du eier dine data og du kan når som helst slette dem permanent.
- Vi vil aldri dele dine data med noen tredjepart uten ditt uttrykte samtykke. Rapportene dine vil bli delt med PWNHealth slik at legene bedre kan føre tilsyn med testen din.
- Vi er det eneste DNA-selskapet som lover deg å aldri dele dine data med forsikringsselskaper.
Vist på:
FAQ
Hva kan jeg lære fra MyHeritage DNA Helse+Ane?
MyHeritage DNA Helse+Aner kobler fortid og fremtid ved å la deg oppdage hva som gjør deg til den du er. Delen om forfedrene dine i denne testen vil avsløre slektninger som deler DNA-segmenter med deg, som du kanskje har arvet fra samme felles forfedre. Du vil også oppdage din etniske opprinnelse med beregnet etnisitet, som gir en prosentvis nedbrytning av de geografiske områdene forfedrene dine kom fra.
Via helsedelen av denne testen finner du ut om du har genetisk risiko for å utvikle visse tilstander, som hjertesykdom og brystkreft. Du kan også finne ut om du har visse DNA-varianter som ikke har noen betydning for helsen din, men som kan øke risikoen for at barna dine kan utvikle visse tilstander, hvis din partner også er en bærer av varianter for samme tilstand. Hvis du har økt risiko for å utvikle eller videreføre en genetisk tilstand, kan det å vite om det hjelpe deg og helsepersonell til å bedre styre din og din families helse.
Denne testen dekker en rekke tilstander, men den dekker ikke hvert eneste gen og hver eneste variant assosiert med genetisk risiko. Visse tilstander kan bli utelatt fra helserapportene dine på grunnlag av din etnisitet eller din personlige eller din families sykdomshistorie. Siden denne testen ser på bare noen av variantene for en tilstand, kan det gi grunnlag for grundigere testing hvis tilstanden finnes i den personlige eller familiære sykdomshistorien. Hvis visse rapporter utelates, eller hvis du har familiehistorie med en eller flere av tilstandene vi tester for, bør du snakke med en genetisk rådgiver eller helsepersonell for å diskutere hvorvidt videre testing, screening og evaluering er hensiktsmessig.
Udover dit DNA påvirkes dit risikoniveau af miljø- og livsstilsfaktorer. Denne test bestemmer kun din genetiske risiko og afspejler ikke din samlede risiko for at udvikle eller videregive en genetisk sygdom.
Via helsedelen av denne testen finner du ut om du har genetisk risiko for å utvikle visse tilstander, som hjertesykdom og brystkreft. Du kan også finne ut om du har visse DNA-varianter som ikke har noen betydning for helsen din, men som kan øke risikoen for at barna dine kan utvikle visse tilstander, hvis din partner også er en bærer av varianter for samme tilstand. Hvis du har økt risiko for å utvikle eller videreføre en genetisk tilstand, kan det å vite om det hjelpe deg og helsepersonell til å bedre styre din og din families helse.
Denne testen dekker en rekke tilstander, men den dekker ikke hvert eneste gen og hver eneste variant assosiert med genetisk risiko. Visse tilstander kan bli utelatt fra helserapportene dine på grunnlag av din etnisitet eller din personlige eller din families sykdomshistorie. Siden denne testen ser på bare noen av variantene for en tilstand, kan det gi grunnlag for grundigere testing hvis tilstanden finnes i den personlige eller familiære sykdomshistorien. Hvis visse rapporter utelates, eller hvis du har familiehistorie med en eller flere av tilstandene vi tester for, bør du snakke med en genetisk rådgiver eller helsepersonell for å diskutere hvorvidt videre testing, screening og evaluering er hensiktsmessig.
Udover dit DNA påvirkes dit risikoniveau af miljø- og livsstilsfaktorer. Denne test bestemmer kun din genetiske risiko og afspejler ikke din samlede risiko for at udvikle eller videregive en genetisk sygdom.
Hvem kan ta MyHeritage DNA-testen?
Hvad er polygene risikoscores?
Bør familiemedlemmene mine testes?
Inkluderer MyHeritage DNA Helse+Aner legetilsyn og genetisk rådgivning?
Hvilken type DNA-prøve avgir jeg?
Hvor lang tid tar det før jeg får resultatene?
Holdes min genetiske og personlige informasjon privat?
Hvem tar jeg kontakt med om jeg har spørsmål?
Hva er sammenhengen mellom DNA og slektstrær?