MyHeritage DNA Helse+Anersett
Kun$99‎
$199‎
+ frakt

Få innsikt

Oppdag hvordan ditt unike DNA kan påvirke deg og familien din med MyHeritage DNA Helse+Aner-settet
Bestill nå for å få den i tide til jul!
Kun$99‎
$199‎
+ frakt
Viktig informasjon

Vitenskapelig ekspertise

36 personlige helserapporter blir generert ved hjelp av grundig vitenskapelige forskning.

Profesjonelt tilsyn

Testen inkluderer legetilsyn og genetisk rådgivning for å bestemme om denne testen er riktig for deg.

Enkel og rimelig

Oppdag et hav av informasjon som omfatter helse, genealogi og etnisitet, uten å måtte bruke vattpinne flere ganger.

MyHeritage har hjulpet millioner med å finne nye slektninger og oppdage deres etniske opprinnelse ved hjelp av innovativ teknologi og DNA-testing

18 Genetiske risikorapporter

Alle har en viss risiko for å utvikle genetiske tilstander. Rapportene dine forklarer din genetiske risiko for å utvikle visse tilstander, sammenlignet med den generelle befolkningen.

Tilstander inkluderer*:

Hjertesykdom, brystkreft, Alzheimers sykdom og 15 andre

Lær mer
*Vi kan ikke tilby polygeniske risikorapporter for hjertesykdom, brystkreft og diabetes type 2 til personer som ikke er av hovedsakelig europeisk herkomst.

18 bærerstatusrapporter

Finn ut hvor stor sjansen er for at du overfører genetiske tilstander til barna dine. Når du planlegger å stifte familie, kan det anbefales å ta en bærertest for å bli klar over risikoen hvis du og partneren din er bærere av den samme arvelige sykdommen.

Sykdommene kan være:

Tay-Sachs, cystisk fibrose, Gauchers sykdom og 15 andre

Lær mer

Beregnet etnisitet

Avdekke dine unike etniske røtter med en prosentvis fordeling på de geografiske regionene dine aner kom fra.

Din etnisitetsrapport:
Omfatter 42 støttede etniske regionerIdentifiserer etnisiteter som du deler med dine DNA-treffEr basert på verdens største Grunnleggende befolkningsprosjekt
Lær mer

DNA-treff

Finn slektninger du ikke visste om ved hjelp av deres delte DNA. Du kan koble deg sammen med din nye slektning for å lære mer om din slekt og oppdage delte aner.

Med DNA Matching kan du:
Oppdage nye slektningerBruke de beste redskapene i bransjenAvdekke den nøyaktige slektskapsstienKontakte treffene dine
Lær mer
Du er i gode hender
Testen din omfatter uavhengig legetilsyn. Du må fylle ut et spørreskjema om sykdomshistorien din før du kan ta testen. Svarene dine vil bli gjennomgått konfidensielt av en lege. Når resultatene dine er generert, vil rapportene bli gjennomgått av det kliniske teamet fra PWNHealth, som vil bestemme om det skal anbefales genetisk rådgivning. Hvis genetisk rådgivning blir anbefalt, er det inkludert som en del av tjenestene til PWNHealth.
Hvordan fungerer detLær mer
Bestill MyHeritage DNA Helse+Anersett
Svar på et helsespørreskjema, som vil bli vurdert av en uavhengig lege
Ta prøve fra kinnet og send den til laboratoriet
En lege gjennomgår resultatene dine som du vil motta om 3–4 uker

Personvern

Ditt personvern og datasikkerhet er vår topprioritet. DNA-analyse blir utført i et CLIA-sertifisert, CAP-akkreditert laboratorium i USA for å sikre at dataene dine blir behandlet og lagret profesjonelt. DNA-data blir beskyttet av flere lag med kryptering og blir lagret på sikre servere. For å sikre best mulig kvalitet, vil en lege, som en del av utarbeidelsen av rapportene, vurderer alle resultatene konfidensielt.
  • Du eier dine data og du kan når som helst slette dem permanent.
  • Vi vil aldri dele dine data med noen tredjepart uten ditt uttrykte samtykke. Rapportene dine vil bli delt med PWNHealth slik at legene bedre kan føre tilsyn med testen din.
  • Vi er det eneste DNA-selskapet som lover deg å aldri dele dine data med forsikringsselskaper.

FAQ

Hva kan jeg lære fra MyHeritage DNA Helse+Ane?
MyHeritage DNA Helse+Aner kobler fortid og fremtid ved å la deg oppdage hva som gjør deg til den du er. Delen om forfedrene dine i denne testen vil avsløre slektninger som deler DNA-segmenter med deg, som du kanskje har arvet fra samme felles forfedre. Du vil også oppdage din etniske opprinnelse med beregnet etnisitet, som gir en prosentvis nedbrytning av de geografiske områdene forfedrene dine kom fra.

Via helsedelen av denne testen finner du ut om du har genetisk risiko for å utvikle visse tilstander, som hjertesykdom og brystkreft. Du kan også finne ut om du har visse DNA-varianter som ikke har noen betydning for helsen din, men som kan øke risikoen for at barna dine kan utvikle visse tilstander, hvis din partner også er en bærer av varianter for samme tilstand. Hvis du har økt risiko for å utvikle eller videreføre en genetisk tilstand, kan det å vite om det hjelpe deg og helsepersonell til å bedre styre din og din families helse.

Denne testen dekker en rekke tilstander, men den dekker ikke hvert eneste gen og hver eneste variant assosiert med genetisk risiko. Visse tilstander kan bli utelatt fra helserapportene dine på grunnlag av din etnisitet eller din personlige eller din families sykdomshistorie. Siden denne testen ser på bare noen av variantene for en tilstand, kan det gi grunnlag for grundigere testing hvis tilstanden finnes i den personlige eller familiære sykdomshistorien. Hvis visse rapporter utelates, eller hvis du har familiehistorie med en eller flere av tilstandene vi tester for, bør du snakke med en genetisk rådgiver eller helsepersonell for å diskutere hvorvidt videre testing, screening og evaluering er hensiktsmessig.

Udover dit DNA påvirkes dit risikoniveau af miljø- og livsstilsfaktorer. Denne test bestemmer kun din genetiske risiko og afspejler ikke din samlede risiko for at udvikle eller videregive en genetisk sygdom.
Hvem kan ta MyHeritage DNA-testen?
Hvad er polygene risikoscores?
Bør familiemedlemmene mine testes?
Inkluderer MyHeritage DNA Helse+Aner legetilsyn og genetisk rådgivning?
Hvilken type DNA-prøve avgir jeg?
Hvor lang tid tar det før jeg får resultatene?
Holdes min genetiske og personlige informasjon privat?
Hvem tar jeg kontakt med om jeg har spørsmål?
Hva er sammenhengen mellom DNA og slektstrær?

Viktig informasjon

Denne testen avspeiler din genetiske risiko for å utvikle spesifikke tilstander. Den sier ikke noe om du har eller kommer til å utvikler en tilstand.

Vi analyserer bare noen av variantene knyttet til hver tilstand. Det er mulig at du har en variant som vi for øyeblikket ikke analyserer som en del av vår helsetjeneste.

Polygeniske risikorapporter er bare tilgjengelige for personer med hovedsakelig europeisk avstamning, siden dataene som brukes til å generere disse rapportene er basert på personer med europeisk opprinnelse. MyHeritage har begynt å forske for å få polygeniske rapporter til å dekke flere populasjoner.
På samme måte er enkelte av de andre rapportene mer relevante for visse etnisiteter.

Udover dit DNA påvirkes dit risikoniveau af miljø- og livsstilsfaktorer. Denne test bestemmer kun din genetiske risiko og afspejler ikke din samlede risiko for at udvikle eller videregive en genetisk sygdom.

Visse sykdommer kan bli utelatt fra helserapportene dine på grunnlag av din personlige eller din families sykdomshistorie. Siden denne testen ser på noen av variantene for en sykdom, kan det gi grunnlag for grundigere testing hvis sykdommen finnes i den personlige eller familiære sykdomshistorien. Hvis visse rapporter er utelatt, bør du snakke med en genetisk rådgiver eller helsepersonell om passende testing.

Sertifiserte leger fra PWNHealth arbeider etter strenge standarder for å sikre at denne testen er riktig for deg. I USA blir alle forespørsler om en Helse+Aner-test fra Myheritage DNA (bare helse) gjennomgått og eventuelt godkjent av uavhengige leger og genetiske rådgivere fra PWNHealth.