30x helgenomsekvensering



Hva er inkludert
DNA-sett for kinnprøve hjemme

250+ omfattende genetiske risikorapporter
Diabetes type 2
Bærerscreening for 50+ arvelige tilstander


Vurderinger av lang levetid og velvære

Vitamin A
Glutenfølsomhet
Innsikt i genetisk slektsforskning

Ubegrenset tilgang til dine genetiske data

De fleste tester leser en liten del av ditt DNA.Vi leser alt.
100 % av ditt genom

0,1 % av ditt genom
Andre tester
Kreftrisiko
- Genetisk risiko for kreft
Kardiovaskulær og respiratorisk
- Genetisk risiko for hjerte- og karsykdommer
- Markører for hjerte- og karfunksjon
- Luftveissykdommer
Hjerne og nevrologisk
- Nevrodegenerative lidelser (risiko for Alzheimer og Parkinson)
- Hjernehelse og kognitiv ytelse
Metabolisme og hormonell helse
- Blodsukkerkontroll
- Vektutvikling
- Skjoldbruskkjertel-, reproduktive- og metabolske hormoner
- Lever- og galleblærehelse
- Nyresykdom
- Benskjørhet
Autoimmun og Blod
- Lang levetid og sunn aldring
- Blodsykdommer
Ernæring, Vitaminer og Mineraler
- Nedbrytning av fett
- Essensielle vitaminer og mineraler
- Matfølsomhet og intoleranser
- Optimal diett- og ernæringsplan basert på ditt DNA
Familieplanlegging
- Bærerscreening
- Disposisjon for fruktbarhetshormoner
Lang levetid og sunn aldring
- Markører for lang levetid
- Aldring av celler og vev, inkludert vitalitet i hud og øyne, og markører for sunn aldring
- Øyesykdommer
Søvn, stress og energi
- Søvnkvalitet og mønstre
- Søvnmarkører og forstyrrelser
- Stressmestring, humør og mental helse
- Energinivåer og tretthet
Trening og sport
- Trening og treningsrespons
- Muskelhelse og fysisk restitusjon
- Muskelmasse, smerte, kramper, stølhet og mer
- Skaderisiko
- Treningsmarkører og gener
- Optimal treningsplan basert på ditt DNA
Hudhelse
- Hudlidelser og sensitivitet
- Hudens fuktighet og elastisitet
- Kollagen og pigmentering
Etnisitet og opprinnelse
- Prosentbasert etnisitetsfordeling
- Finn nøyaktig opprinnelse i 2 114 Genetiske grupper
- DNA-treff med slektninger du aldri visste om
Hva kan denne testen fortelle deg?

Genetisk risiko

Mine uforklarte symptomer

Lang levetid og sunn aldring

Familieplanlegging
Hvordan det fungerer
Bestill på nett
Samle inn og send tilbake
Resultatene er klare

Uavhengig legetilsyn uten ekstra kostnad
Du kontrollerer dine data


Ekte mennesker, ekte svar
Ofte stilte spørsmål om MyHeritage DNA 360°
Hva er 30x Helgenomsekvensering?
Helgenomsekvensering er den mest omfattende metoden for å lese DNA som er tilgjengelig i dag. Helgenom refererer til alle 3 milliarder basepar i menneskelig DNA, mens 30x refererer til hvor mange ganger hver posisjon på genomet leses. Til sammenligning leser standard forbruker-DNA-tester bare rundt 700 000 basepar av det menneskelige genomet. Med andre ord, mens industristandarden for genetisk slektsforskning har vært å se på utvalgte setninger i hver persons DNA-«bok», leser helgenomsekvensering praktisk talt hele historien. 30x sekvensering er industristandarden for medisinske rapporter og innsikt.
