MyHeritage DNA Helse sett
Kun$99‎
$199‎
+ frakt

Gjeldende liste over tilstander og gener

Helserapportene dine inkluderer:
36 Genetiske risiko- og bærerstatusrapporterPolygeniske risikorapporter for tilstander som hjertesykdom, brystkreft og diabetes type 2 (tilgjengelig for personer som er av hovedsakelig europeisk herkomst)Risikorapporter for 15 varianter på BRCA1/BRCA2-genene
Vi jobber med å legge til rapporter for flere tilstander de neste månedene.
MyHeritage DNA Helse sett
Kun$99‎
$199‎
+ frakt

4 polygeniske risikorapporter

Tilstand
Gener
Antall varianter

  • Brystkreft hos kvinner
    Polygeniske
    Mange
  • Hjertesykdom
    Polygeniske
    Mange
  • Høyt blodtrykk
    Polygeniske
    Mange
  • Diabetes type 2
    Polygeniske
    Mange

14 monogeniske risikorapporter

Tilstand
Gener
Antall varianter

  • Alfa-1 antitrypsinmangel
    SERPINA1
    2
  • Arvelig BRCA-krefttyper
    BRCA1, BRCA2
    15
  • Arvelig hemokromatose
    HFE
    2
  • Arvelig trombofili
    F2, F5, PROC, PROS1
    4
  • Crohns sykdom
    NOD2
    2
  • Cøliaki
    HLA-DQA1, HLA-DQB1
    2
  • G6PD-mangel
    G6PD
    2
  • MUTYH-assosiert kolorektalkreft
    MUTYH
    4
  • Mottakelighet for HIV-1-infeksjon
    CCR5
    1
  • Mottakelighet for malign hypertermi
    RYR1
    1
  • Sen utvikling av Alzheimers sykdom
    APOE
    2
  • Sen utvikling av Parkinsons sykdom
    GBA, LRRK2
    2

18 rapporter om bærerstatus

Tilstand
Gener
Antall varianter

  • Ataxia telangiectasia-syndrom
    ATM
    2
  • Canavans sykdom
    ASPA
    3
  • Cystisk fibrose
    CFTR
    20
  • Familiær dysautonomi
    IKBKAP
    1
  • Familiær middelhavsfeber (FMF)
    MEFV
    7
  • Fanconis anemi
    FANCC
    4
  • Gauchers sykdom
    GBA
    2
  • Glykogenlagringssykdom type 1A
    G6PC
    5
  • GRACILE-syndrom
    BCS1L
    1
  • Limb-girdle muskeldystrofi type 2D
    SGCA
    1
  • Mucolipidose type IV (ML4)
    MCOLN1
    1
  • Niemann-Picks sykdom
    SMPD1
    4
  • Ikke-syndromisk hørselstap (connexin 26)
    GJB2
    4
  • Rhizoemlisk chondrodysplasia punctata type 1
    PEX7
    1
  • Seglcelleanæmi
    HBB
    1
  • Tay-Sachs syndrom
    HEXA
    7
  • Usher-syndrom IIA
    USH2A
    1
  • Usher-syndrom type 3
    CLRN1 (USH3)
    2